{"id":4066,"date":"2026-08-17T20:27:30","date_gmt":"2026-08-17T20:27:30","guid":{"rendered":"https:\/\/investierenheute.de\/?p=4066"},"modified":"2026-08-17T20:27:32","modified_gmt":"2026-08-17T20:27:32","slug":"sandoz-baut-generika-geschaeft-mit-china-deal-aus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/investierenheute.de\/?p=4066","title":{"rendered":"Sandoz baut Generika-Gesch\u00e4ft mit China-Deal aus"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Schweizer Arzneimittelhersteller <strong>Sandoz<\/strong> erweitert sein Gesch\u00e4ft mit Nachahmerpr\u00e4paraten und setzt dabei auf eine Kooperation mit dem chinesischen Biotech-Unternehmen <strong>Shanghai Henlius Biotech<\/strong>. Vereinbart wurde die \u00dcbernahme der <strong>weltweiten Vermarktungsrechte f\u00fcr mehrere Biosimilars<\/strong>. Die Pr\u00e4parate sollen unter anderem gegen <strong>Krebs<\/strong>, erh\u00f6hte Cholesterinwerte und die Autoimmunerkrankung <strong>Lupus<\/strong> eingesetzt werden.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1000\" height=\"500\" src=\"https:\/\/investierenheute.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/image-4.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-4068\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr Sandoz er\u00f6ffnet die Vereinbarung den Zugang zu einer Reihe potenziell wichtiger Medikamente, die sich noch nicht auf dem Markt befinden. Die Pr\u00e4parate stehen derzeit entweder in der <strong>klinischen Entwicklung<\/strong> oder befinden sich noch in einer fr\u00fcheren, vorklinischen Entwicklungsphase.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Bis zu 322 Millionen Dollar f\u00fcr die Rechte<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Finanziell kann die Vereinbarung f\u00fcr Henlius erhebliche Dimensionen erreichen. Sandoz hat sich verpflichtet, f\u00fcr die Vermarktungsrechte au\u00dferhalb <strong>Chinas<\/strong> erfolgsabh\u00e4ngig insgesamt bis zu <strong>322 Millionen US-Dollar<\/strong> zu zahlen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein Teil dieser Summe k\u00f6nnte bereits relativ kurzfristig flie\u00dfen. Nach Angaben von Sandoz sind zun\u00e4chst Zahlungen von bis zu <strong>100,5 Millionen US-Dollar<\/strong> m\u00f6glich.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die endg\u00fcltige H\u00f6he h\u00e4ngt allerdings vom weiteren Verlauf der Entwicklung und von den erzielten Fortschritten ab. Damit verteilt sich das finanzielle Risiko zwischen den beiden Unternehmen: Sandoz investiert in die Rechte und Vermarktung, w\u00e4hrend Henlius weiterhin f\u00fcr wesentliche Teile der Arzneimittelentwicklung verantwortlich bleibt.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Drei Medikamente stehen zun\u00e4chst im Mittelpunkt<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zum Auftakt umfasst die Vereinbarung <strong>drei Biosimilars<\/strong>. Dabei handelt es sich um Nachahmerpr\u00e4parate zu bereits etablierten biologischen Arzneimitteln.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die entsprechenden Referenzmedikamente sind:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Erbitux<\/strong> zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Repatha<\/strong> zur Senkung erh\u00f6hter Cholesterinwerte<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Benlysta<\/strong> zur Behandlung von <strong>Lupus<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Biosimilars sind biologische Arzneimittel, die einem bereits zugelassenen biologischen Referenzpr\u00e4parat hinsichtlich Qualit\u00e4t, Wirksamkeit und Sicherheit hochgradig vergleichbar sind. Sie k\u00f6nnen dazu beitragen, den Wettbewerb im Arzneimittelmarkt zu erh\u00f6hen und langfristig die Behandlungskosten zu senken.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr Sandoz ist dieses Gesch\u00e4ftsfeld strategisch besonders interessant, weil biologische Medikamente h\u00e4ufig sehr komplex herzustellen und entsprechend kostenintensiv sind.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Henlius \u00fcbernimmt Entwicklung und Produktion<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Aufgaben zwischen den beiden Partnern sind klar verteilt. <strong>Shanghai Henlius Biotech<\/strong> bleibt f\u00fcr die <strong>Entwicklung und Herstellung<\/strong> der Pr\u00e4parate verantwortlich. Sandoz \u00fcbernimmt dagegen die <strong>Vermarktung und den Vertrieb au\u00dferhalb Chinas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Damit bringt jedes Unternehmen seine eigenen St\u00e4rken in die Kooperation ein. Henlius verf\u00fcgt \u00fcber die Entwicklungs- und Produktionskompetenz f\u00fcr die Wirkstoffe, w\u00e4hrend Sandoz seine internationale Pr\u00e4senz im Generika- und Biosimilar-Gesch\u00e4ft einsetzen kann.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entscheidend ist allerdings, dass sich die drei Medikamente noch nicht am Ende des Entwicklungsprozesses befinden. Einige m\u00fcssen zun\u00e4chst weitere klinische Pr\u00fcfungen durchlaufen, bevor eine m\u00f6gliche Zulassung beantragt beziehungsweise erteilt werden kann.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>AstraZeneca stoppt wichtige Lungenkrebsstudie<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">W\u00e4hrend Sandoz sein Portfolio ausbaut, muss ein anderer Pharmakonzern einen empfindlichen R\u00fcckschlag verkraften. <strong>AstraZeneca<\/strong> hat eine entscheidende <strong>Phase-3-Studie<\/strong> mit dem Wirkstoff <strong>Volrustomig<\/strong> zur Behandlung von Lungenkrebs beendet.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1000\" height=\"500\" src=\"https:\/\/investierenheute.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/image-5.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-4069\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Entscheidung fiel nach einer Bewertung durch ein unabh\u00e4ngiges Kontrollkomitee. Nach dessen Einsch\u00e4tzung ist es unwahrscheinlich, dass die untersuchte Kombinationstherapie gemeinsam mit einer Chemotherapie die wesentlichen Studienziele erreicht.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Mittelpunkt standen zwei besonders wichtige Kriterien:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>die <strong>\u00dcberlebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li>das <strong>Gesamt\u00fcberleben<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Untersucht wurde eine bestimmte Form des <strong>metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebses<\/strong>. Gerade in diesem Bereich sind neue und wirksame Therapieoptionen von gro\u00dfer Bedeutung, da die Erkrankung in einem fortgeschrittenen Stadium besonders schwer zu behandeln ist.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Neuer R\u00fcckschlag belastet Medikamentenpipeline<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Abbruch kommt f\u00fcr AstraZeneca zu einem ung\u00fcnstigen Zeitpunkt. Der britische Pharmakonzern hat zuletzt bereits mehrere R\u00fcckschl\u00e4ge bei der Entwicklung neuer Medikamente hinnehmen m\u00fcssen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr Anleger ist vor allem die sogenannte <strong>Pipeline<\/strong> von Bedeutung. Damit ist die Gesamtheit der Medikamente gemeint, die sich bei einem Pharmaunternehmen in unterschiedlichen Entwicklungsstadien befinden. Scheitern einzelne Kandidaten in sp\u00e4ten Studienphasen, kann dies erhebliche Auswirkungen auf die erwarteten k\u00fcnftigen Ums\u00e4tze haben.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei AstraZeneca h\u00e4ufen sich inzwischen entsprechende Nachrichten.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Mehrere Wirkstoffe bereits unter Druck<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der aktuelle Fehlschlag mit <strong>Volrustomig<\/strong> steht nicht isoliert. Zuvor musste AstraZeneca bereits weitere R\u00fcckschl\u00e4ge verkraften.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Unter anderem scheiterte das Herzmedikament <strong>Wainua<\/strong> in einer sp\u00e4ten Entwicklungsphase. Hinzu kamen Probleme bei weiteren wichtigen Wirkstoffkandidaten.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Beim Brustkrebsmedikament <strong>Camizestrant<\/strong> verweigerten die US-Beh\u00f6rden die Zulassung. Ausschlaggebend war dabei das <strong>Studiendesign<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auch <strong>Ultomiris<\/strong> konnte bei der Untersuchung einer seltenen Erkrankung die angestrebten Studienziele nicht erreichen. F\u00fcr AstraZeneca bedeutet die H\u00e4ufung solcher Ereignisse zus\u00e4tzlichen Druck auf die Medikamentenentwicklung.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Anleger blicken kritischer auf AstraZeneca<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die wiederholten R\u00fcckschl\u00e4ge haben inzwischen auch die Wahrnehmung der Investoren ver\u00e4ndert. Eine starke und erfolgreiche Medikamentenpipeline gilt f\u00fcr gro\u00dfe Pharmakonzerne als entscheidender Wachstumsmotor.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Neue Arzneimittel k\u00f6nnen nach erfolgreicher Entwicklung und Zulassung \u00fcber viele Jahre erhebliche Ums\u00e4tze generieren. Umgekehrt k\u00f6nnen gescheiterte Studien Milliardeninvestitionen entwerten und die Erwartungen an k\u00fcnftige Einnahmen deutlich reduzieren.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bei AstraZeneca r\u00fcckt deshalb zunehmend die Frage in den Mittelpunkt, welche Wirkstoffe aus der aktuellen Pipeline tats\u00e4chlich bis zur Marktreife gelangen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Fall Volrustomig zeigt zugleich, wie hoch das Risiko in der Pharmaforschung bleibt: Selbst Wirkstoffe, die bereits eine fr\u00fche Entwicklung erfolgreich durchlaufen haben, k\u00f6nnen in einer <strong>Phase-3-Studie<\/strong> noch scheitern.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der Schweizer Arzneimittelhersteller Sandoz erweitert sein Gesch\u00e4ft mit Nachahmerpr\u00e4paraten und setzt dabei auf eine Kooperation mit dem chinesischen Biotech-Unternehmen Shanghai Henlius Biotech. 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